Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
venlafaxine bluefish 75 mg depotkapseli, kova
bluefish pharmaceuticals ab bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxini hydrochloridum - depotkapseli, kova - 75 mg - venlafaksiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
venlafaxine bluefish 150 mg depotkapseli, kova
bluefish pharmaceuticals ab bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxini hydrochloridum - depotkapseli, kova - 150 mg - venlafaksiini
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
mylotarg
wyeth europa ltd - gemtutsumab-ozogamisiini - leukemia, myeloidi, akuutti - antineoplastiset aineet - re-induktio hoito cd33-positiivisia aml aikuisten potilaiden ensimmäinen relapsivaihe, jotka eivät ole ehdokkaita muissa intensiivinen uudelleen induktio solunsalpaajahoito (e. korkea-annos ara-c) ja sen on täytettävä ainakin yksi seuraavista kriteereistä: kesto ensimmäisen remission 60 vuotta.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
propofol primex 10 mg/ml injektio/infuusioneste, emulsio
primex pharmaceuticals oy - propofol - injektio/infuusioneste, emulsio - 10 mg/ml - propofoli
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
valganciclovir orion 450 mg tabletti, kalvopäällysteinen
aurobindo pharma (malta) ltd - valganciclovir hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 450 mg - valgansikloviiri
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cinacalcet pharmascience international 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen
pharmascience international ltd - cinacalcetum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 30 mg - sinakalseetti
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cinacalcet pharmascience international 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen
pharmascience international ltd - cinacalcetum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 60 mg - sinakalseetti
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cinacalcet pharmascience international 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen
pharmascience international ltd - cinacalcetum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 90 mg - sinakalseetti
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan
mylan pharmaceuticals limited - efavirentsia, emtrisitabiinia, tenofoviiridisoproksiilia maleate - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - efavirentsi / emtrisitabiini / tenofoviiridisoproksiili mylan on kiinteä annos yhdistelmä efavirentsia, emtrisitabiinia ja tenofoviiridisoproksiilia. se ilmaistaan hoito immuunikatoviruksen virus-1 (hiv-1)-infektion aikuiset 18-vuotiaita ja yli virologisen tukahduttaminen hiv-1 rna tasolle < 50 kappaletta/ml niiden nykyinen eri antiretroviruslääkkeitä yli kolme kuukautta. potilaiden myöskään ole saanut kohdistua virologinen vika ennen antiretroviraalinen ja tunnettava ei kanna viruskantojen mutaatioita merkittävä resistenssin jollekin efavirenz kolme osia / emtricitabine/tenofovir disoproxil erkki ennen tutkimuksen vireillepanoa ensimmäinen antiretroviraalista-hoito. sen osoittaminen, hyöty efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili-perustuu ensisijaisesti 48 viikon jälkeen saatuihin tietoihin kliinisessä tutkimuksessa, jossa potilailla, joilla on vakaa virologinen vaste on antiretroviraalinen yhdistelmähoito muuttunut efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili (ks. kohta 5. ei ole tällä hetkellä saatavilla kliinisiä tutkimuksia efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil hoito-naiiveja tai voimakkaasti normaalikäytön potilailla tietoja. tietoja ei ole saatavilla tukea yhdistelmä efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili ja muiden antiretroviruslääkkeiden.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
ramipril orion 5 mg tabletti
aurobindo pharma (malta) ltd - ramipril - tabletti - 5 mg - ramipriili